維奈托克Venclyxto與obinutuzumab聯(lián)合用于治療患有先前未治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病 (CLL) 的成年患者。

　　維奈托克與利妥昔單抗聯(lián)合用于治療已接受至少一種先前治療的成年CLL患者。

　　維奈托克單一療法適用于治療CLL：

　　在不適合或失敗B細(xì)胞受體通路抑制劑的成年患者中存在17p缺失或TP53突變，或在化學(xué)免疫療法和 B 細(xì)胞受體通路抑制劑均失敗的成年患者中沒有17p缺失或TP53突變。

　　《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)布了一項(xiàng)關(guān)于維奈托克聯(lián)合阿扎胞苷一線治療急性髓性白血病（AML）患者的研究結(jié)果，這是一項(xiàng)國際研究數(shù)據(jù)。試驗(yàn)共招募431例未經(jīng)治療的、不符合標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)治療條件的急性髓性白血病患者。將他們隨機(jī)按2:1比例分配至維奈托克400mg聯(lián)合阿扎胞苷組（286人）或安慰劑聯(lián)合阿扎胞苷組（145名）。

　　試驗(yàn)結(jié)果顯示出，在中位隨訪20.5個月后，維奈托克聯(lián)合組與安慰劑聯(lián)合組中位總生存期（mOS）對比為14.7個月VS 9.6個月，維奈托克聯(lián)合組死亡風(fēng)險降低34%。

　　據(jù)報道顯示，維奈托克聯(lián)合組完全緩解率明顯高于安慰劑聯(lián)合組，對比為36.7%VS17.9%。

　　維奈托克原研藥在我國上市后價格較貴，好消息是維奈托克已經(jīng)上市了（孟加拉，老撾）仿制藥，價格與原研藥相比，要便宜的多，受到眾多白血病患者的關(guān)注。

圖為孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)的維奈克拉仿制藥

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