Yescarta是一種先進(jìn)的治療藥物，稱為“基因治療產(chǎn)品”。這是一種通過將基因輸送到體內(nèi)而起作用的藥物。

　　Yescarta有潛力為復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL/HGBL)患者提供一種新的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。在隨機(jī)3期臨床試驗(yàn)中，與當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理相比，接受Yescarta治療的患者生活質(zhì)量也有顯著改善。

　　ZUMA-7臨床試驗(yàn)，在一線化學(xué)免疫治療后12個月內(nèi)復(fù)發(fā)或難治性LBCL成人患者中開展，將Yescarta單劑量輸注與現(xiàn)行SOC二線治療進(jìn)行對比。

　　無事件生存期（EFS）

　　結(jié)果顯示，與SOC相比，在2年內(nèi)存活且未經(jīng)歷癌癥進(jìn)展或需要額外癌癥治療的患者增加了2.5倍（40.5%vs16.3%），中位EFS增加了4倍（8.3個月vs2.0個月）。

　　亞組分析顯示，Yescarta治療顯示的EFS改善，在關(guān)鍵患者亞群中是一致的，包括：老年患者/原發(fā)性難治性患者/高級別B細(xì)胞淋巴瘤包括雙打擊和三打擊淋巴瘤患者和雙表達(dá)淋巴瘤患者。

　　患者報告結(jié)果（PRO）分析顯示，與接受SOC治療的患者相比，接受Yescarta治療的患者，第100天生活質(zhì)量（QoL）在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著改善。Yescarta組與SOC組相比，有更快恢復(fù)至治療前（基線）QoL的趨勢。

　　在試驗(yàn)中，Yescarta的安全性可控。

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