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Tecvayli（teclistamab） 用于治療多發性骨髓瘤效果和安全性如何？时间：2022-08-26 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 歐盟已授予Tecvayli（teclistamab）作為單藥治療成人的有條件上市許可（CMA）復發難治性多發性骨髓瘤（RRMM）患者。患者必須至少接受過三種先前的治療，包括一種免疫調節劑、一種蛋白酶體抑制劑和一種抗CD38抗體，并且在最后一次治療中已經證明疾病進展。 研究評估了teclistamab在成人RRMM中的安全性和效果。患者在接受0.06mg/kg和0.3mg/kg的遞增劑量后，每周接受一次1.5mg/kg劑量的teclistamab皮下注射。在這項研究中，165名患者中的104名在接受了中位數的5線治療后，總體緩解率（ORR）為63％。接受teclistamab的患者中有58.8％獲得了非常好的部分緩解（VGPR），39.4％的患者獲得了完全緩解（CR）。首次確認緩解的中位時間為1.2個月,中位緩解持續時間為18.4 個月。 最常見的不良反應是細胞因子釋放綜合征、中性粒細胞減少癥和貧血。最常見的感染不良反應是上呼吸道感染和肺炎。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。
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