Kevzara（Sarilumab）于2017年被美國FDA獲批治療中度至重度活動性類風濕關節炎（RA）。

　　在一項臨床研究中，RA患者服用200毫克Kevzara和另一種稱為甲氨蝶呤的藥物或安慰劑和甲氨蝶呤。16周后，服用Kevzara和甲氨蝶呤的人中有57.4％的身體機能有所改善。相比之下，服用安慰劑和甲氨蝶呤的人中有42.5％的人運動機能有改善。

　　Sarilumab（Kevzara）是一種生物藥物，目前被批準用于治療患有中度至重度活動性類風濕關節炎（RA）成人患者。Sarilumab通過阻斷免疫系統中稱為白細胞介素6受體（IL-6R）的分子來阻止炎癥。這可以改善類風濕性關節炎引起的關節疼痛和腫脹以及炎癥引起的其他癥狀。

　　對于患有RA的成人

　　Kevzara以200mg的劑量每2周以自我皮下注射的給予�？梢宰⑸涞酱笸然蚋共�。注射部位應輪換，以免同一部位多次使用。

　　一些患者會在幾周內開始看到改善，但可能需要幾個月才能完全發揮作用。

　　Kevzara可以單獨使用，也可以與甲氨蝶呤或其他非生物藥物一起服用。

　　最常見的不良反應（發生在至少3％接受KEVZARA+DMARD治療的患者中）是中性粒細胞減少、ALT升高、注射部位紅斑、上呼吸道感染和尿路感染。最常見的嚴重不良反應是感染。最常見的嚴重感染包括肺炎和蜂窩織炎。

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