維奈托克（Venclexta,venetoclax）對慢性淋巴細胞性白血病（CLL）和急性髓細胞性白血病（AML）均有效，試驗報告與標準治療相比，維奈托克與其他治療聯(lián)合使用可完全緩解的人數(shù)顯著增加。維奈托克的效果也很快，許多患者平均需要一個月的時間才能體驗到疾病進展的減緩。

　　Venclexta對CLL的效果如何？

　　在一項比較Venclexta加奧比妥珠單抗（V+O）與奧比妥珠單抗加苯丁酸氮芥（O+C）的試驗中，平均28個月后（范圍0至36個月）：

　　V+O組13％的人經(jīng)歷過事件，而O+C組為37％；

　　V+O組有6％的人經(jīng)歷了疾病進展，而O+C組有33％的人經(jīng)歷了疾病進展；

　　V+O組7％的人死亡，而O+C組為4％；

　　V+O組的總體反應(yīng)率為85％，而O+C組為71％；

　　V+O組的完全緩解率為46％，而O+C組為22％。

　　另一項試驗比較了Venclexta聯(lián)合利妥昔單抗（VEN+R）與苯達莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗（B+R）的效果，中位隨訪時間為23.4個月：

　　VEN+R組13％的患者出現(xiàn)疾病進展，而B+R組為47％；

　　VEN+R組有9人（194人中）死亡，而B+R組195人中有15人死亡；

　　VEN+R組的總體反應(yīng)率為92％，而B+R組為72％。

　　當(dāng)Venclexta作為唯一療法時，試驗報告總體反應(yīng)率為70％至80％，完全緩解率約為6％。

　　Venclexta對CLL的作用有多快？

　　平均反應(yīng)時間為0.8個月（范圍0.1至8.1個月）。這是平均24天。

　　反應(yīng)持續(xù)時間為2.4至52.4個月。

　　維奈托克仿制藥VENTOXEN在孟加拉已上市，受歡迎是因為油孟加拉藥監(jiān)局合法批準上市，療效有保證，而且價格也可以承擔(dān)。

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