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Kymriah治療復發/難治性濾泡性淋巴瘤的效果和安全性时间：2022-06-12 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2022年5月，美國FDA批準Kymriah（tisagenlecleucel）用于治療先前接受過二線或多線系統治療的復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r
FL）成人患者。 評估Kymriah的效果，在先前接受過至少2種療法的r/r FL患者中開展，對90例患者進行了評估，中位隨訪時間約為17個月。
數據顯示，接受Kymriah治療的患者中，ORR為86％、CR為68％。研究顯示了Kymriah治療的長期持久緩解。Kymriah還被證實對預后很差的高危患者有效。 在中位隨訪21個月的97例患者中，Kymriah的安全性狀況顯著。 Kymriah和已上市的Yescarta 有什么區別？ Kymriah用于治療患有難治性或復發性 （R/R） B 細胞前體急性淋巴細胞白血病的兒科患者和年輕成人，而Yescarta用于治療患有R/R大B細胞淋巴瘤的成人患者。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，15600654560（微信同號）。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！� |
