維泰凱 （拉羅替尼）在中國獲批用于符合下列條件的成人和兒童實體瘤患者 ：

　　經充分驗證的檢測方法診斷為攜帶神經營養酪氨酸受體激酶（NTRK）融合基因且不包括已知獲得性耐藥突變，

　　患有局部晚期、轉移性疾病或手術切除可能導致嚴重并發癥的患者，

　　無滿意替代治療或既往治療失敗的患者。

　　拉羅替尼對于TRK融合腫瘤患者，無論患者的年齡大小或者腫瘤病灶的位置如何，都能看到快速、高效和持久的應答。包括中樞神經系統（CNS）腫瘤，且持續緩解時間超過4年。數據顯示，平均的起效時間僅為1.84個月，拉羅替尼的總緩解率高達為75％，其中22％的患者完全緩解。

　　拉羅替尼安全性良好，最常見的不良反應（≥20%）為疲勞、惡心、眩暈、嘔吐、咳嗽、天門冬氨酸氨基轉移酶升高、丙氨酸氨基轉移酶升高、便秘、腹瀉，也可能會出現神經系統及肝臟等問題。一般都在可接受范圍之內。

　　輕微的不良反應，只需要根據癥狀進行必要的應對即可。

　　Larotrectinib在美國的定價為每月32,800美元，堪稱天價。拉羅替尼在國內的價格應該會降低。未來如果納入國家醫保，患者可及性將大大提高。

　　拉羅替尼仿制藥沒有在印度上市，不過，拉羅替尼仿制藥已在孟加拉上市，分別是孟加拉耀品國際生產的LOTENIB，和孟加拉珠峰制藥生產的LARONIB，仿制藥的處方組成和工藝與原研產品基本相同，生物等效性試驗結果證實與原研藥生物等效。質優價廉的仿制藥能大大減輕患者的經濟負擔，也是不錯的選擇。患者如需用藥，可咨詢海得康醫學顧問出國就醫。

拉羅替尼仿制藥LOTENIB                 拉羅替尼仿制藥Laronib（25mg 、100mg /粒，30粒/瓶）

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】