無(wú)論腫瘤類(lèi)型如何，Larotrectinib拉羅替尼都證明對(duì)TRK融合陽(yáng)性癌癥有效。研究評(píng)估larotrectinib拉羅替尼在TRK融合陽(yáng)性肺癌患者中的效果和不良反應(yīng)。

　　分析了兩項(xiàng)針對(duì)接受拉羅替尼治療的臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，主要終點(diǎn)是客觀緩解率（ORR）。

　　截至2020年7月20日，已治療20名TRK融合陽(yáng)性肺癌患者。在1名可評(píng)估患者中，研究者評(píng)估的ORR為73％；1名患者完全緩解，10名部分緩解，3名病情穩(wěn)定，1名患者病情進(jìn)展為最佳反應(yīng)。中位緩解持續(xù)時(shí)間為33.9個(gè)月、無(wú)進(jìn)展生存期為35.4個(gè)月，總生存期為40.7個(gè)月。在基線CNS轉(zhuǎn)移患者中，ORR為63％。不良反應(yīng)主要為1~2級(jí)。

　　拉羅替尼對(duì)攜帶NTRK基因融合的晚期肺癌患者具有高度活性，快速和持久的反應(yīng)、延長(zhǎng)的生存獲益和良好的長(zhǎng)期安全性。

　　據(jù)海得康了解，拉羅替尼仿制藥在孟加拉上市了，LARONIB和LOTENIB，是兩個(gè)廠家所生產(chǎn)的，但都是經(jīng)過(guò)孟加拉藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)合法上市的，質(zhì)量有保障。

　　“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)咨詢電話：400-001-9769，15600654560（微信同號(hào)）。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】