Vitrakvi（larotrectinib，拉羅替尼）四項不同分析的數據顯示其對攜帶NTRK基因融合的實體瘤患者的持續臨床益處。對20種不同非中樞神經系統 （CNS） 腫瘤類型的總共140名成年患者中的130名可評估的患者進行更長時間隨訪（數據截止2020年7月20日）的更新分析證實了拉羅替尼TRK融合癌的成年患者，包括那些有CNS轉移的患者，具有延長生存期的療效。

　　近日，中國NMPA官網顯示，拉羅替尼的上市申請已獲得批準，用于治療攜帶NTRK融合基因的實體瘤成人和兒童患者，不需考慮癌癥的發生區域。拉羅替尼的上市也將造福于更多中國腫瘤患者。

　　拉羅替尼Vitrakvi用法用量：

　　口服膠囊，用水整片吞服，不要咀嚼或壓碎膠囊；

　　口服液，借助口服注射器吞下，口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打開后90天，如未用完則需丟棄，不可再繼續服用。

　　拉羅替尼膠囊和口服液是可以相互交替使用的。

　　1.成人和兒童體表表面積大于1.0米方的患者推薦劑量：每日口服兩次，每次100毫克。

　　2.兒童體表面積小于1.0米方的患者推薦劑量：每日2次口服100mg/m2。

　　拉羅替尼Vitrakvi最常見的不良反應是疲勞，惡心，頭暈，嘔吐，AST升高，咳嗽，ALT升高，便秘和腹瀉。這些并不是 VITRAKVI的所有可能副作用。

　　拉羅替尼剛剛獲批，沒有醫保可以報銷。據了解，拉羅替尼仿制藥在孟加拉上市了，LARONIB和LOTENIB，是兩個廠家所生產的，但都是經過孟加拉藥品監督管理局批準合法上市的，質量有保障。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】