大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）患者接受一線治療后仍有30-40%無法緩解。目前二線標(biāo)準(zhǔn)治療方案的治愈率僅為20%-35%。FDA批準(zhǔn)CAR-T細(xì)胞治療藥品Yescarta®（Axi-cel，奕凱達(dá)）一線化療免疫療法難治或一線化療免疫療法后12個月內(nèi)復(fù)發(fā)的大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）成年患者。

　　研究共入組359例患者，中位隨訪24.9個月，與標(biāo)準(zhǔn)治療相比，Axi-cel將LBCL患者的無事件生存期（EFS）延長了6.3個月（8.3個月 vs 2.0個月），2年EFS率提高了約1.5倍（40.5% vs 16.3%），且安全性良好。Axi-cel在多個維度上顯著改善了一線治療后12個月內(nèi)復(fù)發(fā)或難治性LBCL患者的生活質(zhì)量。

　　首獲NCCN指南1類推薦，Axi-cel多次實(shí)現(xiàn)里程碑式突破

　　2022年3月，美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）將Axi-cel納入彌漫性LBCL針對"12個月內(nèi)復(fù)發(fā)疾病或原發(fā)性難治性疾病"治療的1類推薦，Axi-cel成為所有類型癌癥治療中首個被NCCN指南作為1類推薦的CAR-T藥物。

　　在中國，奕凱達(dá)®（阿基侖賽注射液）已獲批治療既往接受二線或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性LBCL成人患者。Yescarta®具有巨大潛力，療效明顯優(yōu)于過去三十年來復(fù)發(fā)或難治性LBCL患者的標(biāo)準(zhǔn)療法。

　　“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】