2021年5月，Sotorasib獲FDA批準上市，治療既往接受過至少1種全身治療的KRAS G12C突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。Sotorasib還未在國內(nèi)上市，好消息是，2021年8月，Sotorasib項目在博鰲先行先試區(qū)落地，患者可去海南省腫瘤醫(yī)院申請口服Sotorasib治療。

　　Sotorasib治療KRAS G12C突變肺癌，甚至有腦轉移患者都有效果！

　　研究顯示，在既往接受過化療和/或免疫療法疾病進展KRAS G12C突變的124例NSCLC患者中，Sotorasib治療的客觀緩解率(ORR) 達到36%，81%的患者實現(xiàn)了腫瘤疾病控制，中位無進展生存期（PFS）為 6.8個月，中位持續(xù)緩解時間為10個月，中位總生存期（OS）為12.5個月。

　　在腦轉移患者中，Sotorasib的ORR 為 25%，疾病控制率 (DCR) 為 77.5%，腦轉移患者的中位PFS為 5.3 個月，中位OS分別為 8.3 個月。在 16 名可評估的腦轉移患者中，2名患者顱內(nèi)病灶完全緩解，12名患者疾病穩(wěn)定，顱內(nèi)疾病控制率為88%。

　　此外，有研究表明，Sotorasib索托拉西布與免疫療法、其他靶向藥聯(lián)用效果會更好。

　　索托拉西布sotorasib仿制藥Sotoxen已在孟加拉上市，仿制藥的處方組成和工藝與原研產(chǎn)品基本相同，生物等效性試驗結果證實與原研藥生物等效。質(zhì)優(yōu)價廉的仿制藥能大大減輕患者的經(jīng)濟負擔。患者如需用藥，可咨詢海得康醫(yī)學顧問出國就醫(yī)。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】