阿伐曲泊帕是FDA批準用于CLD相關血小板減少癥的口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA）。在中國已經獲批適用于擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少癥的成年患者。商品名為蘇可欣/DOPTELET。

　　相較于其他TPO受體激動劑藥物，阿伐曲泊帕有其不可替代性優勢。阿伐曲泊帕口服方便，吸收不受食物影響，沒有明顯的肝毒性。它能夠在長期給藥的情況下增加和維持血小板計數在目標范圍內，具有可接受的治療慢性ITP患者的安全性和耐受性特征。治療中出現的不良事件與安慰劑相當，避免了血小板輸注面臨的潛在風險，可作為血小板輸注的替代治療。

阿伐曲泊帕孟加拉仿制藥圖片

　　值得注意的是，由于阿伐曲泊帕批準上市時間相較于艾曲泊帕時間短，缺乏長期的安全性數據。

　　阿伐曲泊帕能使成人血小板計數出現劑量和暴露依賴性升高。在5天的治療中，治療開始后3-5天內觀察到血小板計數增加，在10-13天后觀察到峰值，隨后，血小板計數逐漸減少，在35天后恢復至接近基線值。

　　阿伐曲泊帕與食物同服，每天一次口服，連續服5天。

　　在擇期行有創性檢查或手術前10-13天開始服用阿伐曲泊帕。根據患者的血小板計數選擇推薦劑量（如圖）。

　　據海得康醫學顧問了解，孟加拉上市了阿伐曲泊帕仿制藥（Avalet-20），孟加拉仿制藥由當地藥品監督管理局批準合法上市，質量有保障。Avalet-20未在國內上市，患者如需就要出國購買，或者找有資質的海外就醫機構。海得康幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁，了解國外新特藥更多請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，15600654560（微信同號）。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】