維奈克拉聯合伊布替尼治療慢性淋巴細胞白血病效果也非常好，研究納入年齡≤70歲、初治慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小細胞淋巴瘤（SLL）患者，包括高�；颊摺Ｋ�有患者接受3個月的Imbruvica導入治療，隨后是12個月的Imbruvica+Venclexta聯合治療，然后停止治療，不論微小殘留病（MRD）狀態如何。

　　超過90%的患者完成了12個療程的Imbruvica+Venclexta聯合治療。在中位27.9個月的隨訪中：

　　整個患者群體中，完全緩解率（CR）為56%。在病情獲得CR的患者中，有89%的患者有至少一年的持續CR；在剩余的11%患者中，1例病情發生進展，其余緩解隨訪不到一年的患者無法評估。

　　總緩解率（ORR）為96%。接受伊布替尼+維奈克拉固定療程方案的患者中，估計的24個月無進展生存率（PFS），未突變IGHV患者中為93%、突變IGHV患者中為95%。所有治療患者中，24個月總生存率（OS）為98%。分別有77%和60%的患者實現了任何時候在外周血和骨髓中都無法檢測到微小殘留病（uMRD）。

　　維奈克拉+伊布替尼最常見的3/4級不良事件為中性粒細胞減少、感染、高血壓和中性粒細胞計數下降。

　　據海得康醫學顧問了解到，維奈克拉還未納入國家醫保目錄，只有伊布替尼納入國家醫保目錄，報銷條件：

　　1.既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤（MCL）患者的治療；

　　2.慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的治療；

　　3.華氏巨球蛋白血癥患者的治療，按說明書用藥。

　　協議有效期: 2021年3月1日至2022年12月31日。

　　不過維奈克拉和伊布替尼仿制藥均已在孟加拉上市，患者如需用藥，可自行出國看病購藥，“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�