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poziotinib波齊替尼治療HER2外顯子20插入突變肺癌时间：2022-02-14 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2022年2月，美國FDA受理poziotinib（波齊替尼，HM781-36B）的新藥申請：治療攜帶HER2外顯子20插入突變（Ex20ins）的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。 poziotinib（波齊替尼）用法用量：每日一次，口服，16mg。 分析顯示：poziotinib（波齊替尼）治療攜帶EGFR外顯子20插入突變的NSCLC患者，客觀緩解率（ORR）達到了73%。確認的客觀緩解率（ORR）為27.8%，觀察到的18.9%下限值超過了預先規定的17%下限值。中位緩解持續時間（DOR）為5.1個月，中位無進展生存期（PFS）為5.5個月。在這一組患者中，87%的患者出現藥物中斷，11例患者（12%）因不良事件永久停藥，13例患者（14%）出現與治療相關的嚴重不良事件。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】 |
