2022年2月，歐盟批準(zhǔn)Lorviqua（lorlatinib，洛拉替尼，美國商品名：Lorbrena）單藥一線治療變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　與Xalkori（crizotinib，克唑替尼）相比，Lorviqua（lorlatinib，洛拉替尼）一線治療將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了72%。

　　洛拉替尼還獲批治療：

　　（1）接受第一代ALK抑制劑Xalkori及至少一種其他ALK抑制劑治療轉(zhuǎn)移性疾病后病情進(jìn)展的患者；

　　（2）接受第二代ALK抑制劑alectinib（Alecensa）或certinib（Zykadia）一線治療轉(zhuǎn)移性疾病后病情進(jìn)展的患者。

　　Lorbrena洛拉替尼還解決了ALK陽性肺癌腦轉(zhuǎn)移問題。

　　數(shù)據(jù)顯示，與crizotinib相比，lorlatinib治療將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低了72%。lorlatinib治療組和crizotinib治療組確認(rèn)的客觀緩解率（ORR）分別為76%和58%。在腦轉(zhuǎn)移患者中，與crizotinib相比，lorlatinib治療顯著提高了顱內(nèi)緩解率（顱內(nèi)ORR：82% vs 23%；完全緩解率[CR]：71% vs 8%）、顱內(nèi)緩解持續(xù)時(shí)間（IC-DOR）≥12個(gè)月的患者比例顯著更高（79% vs 0%）。

　　據(jù)了解，勞拉替尼仿制藥已在孟加拉上市，100mg*30規(guī)格價(jià)格比原研藥低許多，LORBREXEN的處方組成和工藝與原研產(chǎn)品基本相同，生物等效性試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)與原研藥生物等效。質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的LORBREXEN能大大減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】