EGFR是肺癌最常見的突變類型，EGFR 20號外顯子插入突變（EGFR-20ins）是其中比較罕見的突變亞型，對于各類EGFR-TKI藥物均不敏感，治療難度較大。

　　2021年9月，FDA批準Exkivity（Mobocertinib，莫博替尼 ，TAK788）治療攜帶EGFR外顯子20插入突變的局部晚期或轉移性NSCLC患者。這些患者在接受含鉑化療治療中或治療后疾病出現進展。2021年7月，Mobocertinib上市申請獲得國家藥監局受理，治療EGFR 20號外顯子插入突變的NSCLC成人患者。在中國，EGFR 20號外顯子插入突變發生率約占所有NSCLC的2.3%。

Exkivity（Mobocertinib，莫博替尼 ，TAK788）

　　TAK788在奧希替尼的基礎上進行改進，大大提高了對EGFR 20ins的活性。研究發現：客觀緩解率（ORR）為43%，中位無進展生存期為7.3個月�！　�

　　莫博替尼TAK788推薦劑量：每次160mg，每日一次，口服，隨餐或不隨餐，直到疾病進展或出現不可接受的毒性。常見的不良反應有腹瀉、惡心、皮疹、嘔吐、食欲下降等。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】