2022年1月，歐盟批準Lumykras（sotorasib）治療先前接受過至少一種系統治療后疾病進展、攜帶KRAS G12C突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　sotorasib是一種KRAS G12C抑制劑，已獲FDA批準治療先前已接受過至少一種系統療法、經FDA批準的檢測方法證實存在KRAS G12C突變、局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。sotorasib治療效果：快速、深度、持久。

　　在中國，sotorasib于2021年2月被國家藥監局納入“突破性治療藥物”，適應癥：治療既往接受過至少一種系統性治療的、攜帶KRAS G12C突變的局部晚期或轉移性NSCLC患者。

　　此次研究納入124例接受免疫療法和/或化療后病情進展的KRAS G12C突變陽性NSCLC患者，Lumakras療效顯著和耐受性良好：

　　每日口服一次960mg Lumakras治療的患者，客觀緩解率（ORR）為37.1%，中位緩解持續時間（DoR）為11.1個月，疾病控制率（DCR）為80.6%，中位總生存期（mOS）為12.5個月。

　　Lumakras最常見的不良反應為腹瀉、惡心、疲勞。嚴重不良反應為丙氨酸轉氨酶水平升高（ALT）、天冬氨酸轉氨酶水平升高（AST）、腹瀉。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】