Calquence阿卡替尼與標準護理相比治療3年將疾病進展或死亡風險降低71%，與Imbruvica伊布替尼相比，安全性更高。

　　Calquence阿卡替尼是新一代BTK抑制劑。2021年12月，在第63屆美國血液學會年會上公布了Calquence治療復發(fā)或難治性慢性淋巴細胞白血病（R/R CLL）成人患者的最新研究結果。數據顯示：與利妥昔單抗+idelalisib（IdR）方案或利妥昔單抗+苯達莫司汀（BR）方案相比，Calquence（acalabrutinib，阿卡替尼）將疾病進展或死亡風險顯著降低了71%，維持了無進展生存期（PFS）優(yōu)勢，如下圖。

　　ASH會上還公布了：Calquence與Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）的安全性分析數據。與Calquence治療組相比，Imbruvica治療組患者經歷的任何級別不良事件的負擔高出37%。對于任何級別的心房顫動/撲動，Calquence與Imbruvica相比，中位發(fā)病時間更遲，發(fā)生率較低，從6個月到2年的所有時間點的累積發(fā)病率都較低。心房顫動可增加卒中、心力衰竭和其他心臟相關并發(fā)癥的風險。

　　復發(fā)或難治性CLL患者通常年齡較大，并且患有嚴重的共病。心臟不良事件的風險是一個重要的考慮因素，研究證明Calquence心血管毒性降低，是這些患者不錯的選擇。

　　Calquence已獲批的適應癥包括：

　　（1）治療既往已接受至少一種療法的復發(fā)性或難治性套細胞淋巴瘤（MCL）成人患者；

　　（2）治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小細胞淋巴瘤（SLL）成人患者。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】