2021年5月，FDA批準EGFR-MET雙特異性抗體Rybrevant（amivantamab-vmjw）獲美國FDA批準治療在接受含鉑化療失敗后病情進展、EGFR基因外顯子20插入突變陽性（EGFRex20ins+）的轉移性非小細胞肺癌（mNSCLC）成人患者。EGFR外顯子20插入突變是最常見的EGFR突變類型之一。

　　2021年12月，歐盟批準Rybrevant（amivantamab-vmjw）治療接受鉑類藥物治療失敗、攜帶激活型EGFR外顯子20插入突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。　　

　　Rybrevant單藥治療接受鉑類藥物治療失敗、攜帶EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌成人患者效果如何？

　　研究發現：中位隨訪12.5個月，在Rybrevant治療的114例患者中，總緩解率（ORR）為37%，中位緩解持續時間（DOR）為12.5個月。在病情緩解的患者中，有64%緩解持續時間≥6個月。中位無進展生存期（PFS）為8.3個月（6.5-10.9個月），中位總生存期（OS）為22.8個月（14.6個月-未達到）。

　　Rybrevant最常見的不良反應為：皮疹、輸液相關反應和指甲毒性，副作用較輕，安全性高。

　　另外，2021年5月，公布了口服靶向藥mobocertinib（TAK-788）治療先前接受過含鉑化療、表皮生長因子受體（EGFR）外顯子20插入突變陽性（EGFRex20ins+）、轉移性非小細胞肺癌（mNSCLC）成人患者的療效：中位隨訪時間14.2個月，mobocertinib中位總生存期（OS）為24個月，1年生存率達70%。

　　目前，mobocertinib正在接受美國FDA和中國NMPA的優先審查。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】