拉羅替尼Laronib是廣譜抗癌藥物，對(duì)很多腫瘤都有效，如：肺癌、甲狀腺癌、黑色素瘤、胃腸癌、結(jié)腸癌、軟組織肉瘤、唾液腺、嬰兒纖維肉瘤、闌尾癌、乳腺癌、膽管癌、胰腺癌等17種腫瘤。需注意的是，拉羅替尼Laronib治療這些實(shí)體腫瘤的成人和兒童時(shí)，需要有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)。

　　數(shù)據(jù)顯示，73%的患者反應(yīng)時(shí)間為6個(gè)月以上，63%的患者反應(yīng)時(shí)間為9個(gè)月以上，39%的患者反應(yīng)時(shí)間為12個(gè)月以上。

　　另一項(xiàng)Vitrakvi治療24種TRK融合實(shí)體瘤成人，及兒童的臨床數(shù)據(jù)顯示：總緩解率：80%，部分緩解率：62%，完全緩解率：18%。

　　拉羅替尼成人使用劑量：

　　口服，100mg，每天2次。整個(gè)吞下，不要咀嚼或壓碎膠囊。與或不與食物同服均可。

　　如果服藥后嘔吐，不需補(bǔ)服，按照預(yù)定時(shí)間服用下一劑。

　　拉羅替尼兒童使用劑量:

　　體表面積≥1平方米的成人和兒童患者的推薦劑量：100mg口服，每日兩次。

　　兒童體表面積小于1㎡的患者推薦劑量：每日2次，口服100mg/㎡。

　　與或不與食物同服。

　　1個(gè)月以下的兒童需遵醫(yī)囑。

　　Vitrakvi最常見(jiàn)的副作用包括：疲勞，惡心，咳嗽，便秘，腹瀉，頭暈，嘔吐以及肝臟中AST和ALT酶血液水平升高。

　　出現(xiàn)3級(jí)或4級(jí)不良反應(yīng)，減少用量直至改善或不良反應(yīng)1級(jí)。如果不良反應(yīng)在4周內(nèi)改善，則在下一次計(jì)量時(shí)恢復(fù)。如果4周內(nèi)不良反應(yīng)無(wú)法消退，則永久停用Vitrakvi。

　　拉羅替尼仿制藥已在孟加拉上市，分別是孟加拉耀品國(guó)際生產(chǎn)的LOTENIB，和孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)的LARONIB，仿制藥的處方組成和工藝與原研產(chǎn)品基本相同，生物等效性試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)與原研藥生物等效。質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的仿制藥能大大減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

　　“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】