2021年11月，歐盟建議批準Lumykras（sotorasib）治療先前接受過至少一種系統(tǒng)治療后疾病進展、攜帶KRAS G12C突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　sotorasib于2021年5月獲得FDA批準治療先前已接受過至少一種系統(tǒng)療法、經(jīng)FDA批準的檢測方法證實存在KRAS G12C突變、局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。商品名：Lumakras，sotorasib見效快，抗癌作用持久，耐受性很好。Lumakras(sotorasib)是第一個KRAS靶向療法，在中國獲得了突破性治療藥物”。

　　研究中，Lumakras每日口服一次，960mg，客觀緩解率為37.1%，中位緩解持續(xù)時間為11.1個月，疾病控制率為80.6%，中位總生存期為12.5個月。

　　最常見的不良反應為腹瀉、惡心、轉(zhuǎn)氨酶（ALT和AST）水平升高。只有7%的患者因治療相關(guān)不良事件而停止治療。

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