2021年10月，美國FDA批準(zhǔn)Tecentriq泰圣奇治療腫瘤表達PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC成人患者，作為手術(shù)和鉑類化療后的輔助治療。2021年10月，美國FDA又批準(zhǔn)了VENTANA PD-L1（SP263）檢測，作為Tecentriq泰圣奇（阿替利珠單抗）治療非小細胞肺癌（NSCLC）的伴隨診斷檢測。

　　Tecentriq輔助治療早期肺癌效果如何？結(jié)果顯示：

　　——在腫瘤表達PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC患者中：在手術(shù)和化療之后，與BSC相比，Tecentriq將疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險顯著降低了34%。Tecentriq治療組中位DFS尚未達到，BSC組中位DFS為35.3個月。

　　——在所有隨機化II-IIIA期NSCLC患者中：中位隨訪32.2個月后，與BSC相比，Tecentriq將疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險降低了21%。在該患者群體中，與BSC組相比，Tecentriq組中位DFS延長了7個月（42.3個月 vs 35.3個月）。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】