2021年8月，布格替尼片（Brigatinib）獲得海南省藥品監督管理局批準，作為克唑替尼進展后患者臨床急需用藥正式在海南自貿港博鰲樂城國際醫療旅游先行區落地。

　　布格替尼片是第二代選擇性酪氨酸激酶抑制劑（TKI），旨在用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。根據國際臨床研究ALTA-1L結果顯示 ，根據研究者評估，患者使用布格替尼片治療之后，研究者評估的mPFS可達到 29.4個月（HR=0.43，P＜0.0001），經確認的客觀緩解率（ORR）為74％。對于基線伴可測量腦轉移灶的患者，布格替尼片治療組經確認的顱內客觀緩解率達到78%。

布格替尼片（Brigatinib）

　　ALK陽性非小細胞肺癌患者發生腦轉移比較普遍，受制于常規化療藥物無法突破血腦屏障，加之耐藥性影響，目前療法選擇仍較為有限。這次非常高興見證布格替尼片落地樂城，通過‘先行先試’特許醫療政策加速為患者帶來又一新型療法，有利于持續提高患者長期生存率、改善患者生活質量。

　　博鰲樂城國際醫療旅游先行區是國內率先開展臨床真實世界數據應用試點的“醫療特區”，現已成為國際創新藥品優先進入中國的重要窗口。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】