2021年7月，在歐洲消化腫瘤（ESMO GI 2021）線上年會上，基石藥業公布了泰吉華®（阿伐替尼片）的最新研究數據，結果顯示泰吉華®對攜帶PDGFRA D842V突變的中國患者展示出優越和持久的抗腫瘤活性，更值得關注的是，泰吉華®對四線及以上的中國胃腸道間質瘤（GIST）患者也展示出治療潛力，惠及更多 GIST 患者。

　　截至2020年7月31日的研究結果，共計60例患者納入泰吉華®的安全性評估，其中可評估的攜帶PDGFRA D842V突變的GIST患者為20例。結果證實：對于使用酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療緩解率和預后較差的攜帶PDGFRA D842V突變的晚期GIST患者，泰吉華®有著非常顯著的抗腫瘤活性，客觀緩解率（ORR）達到了 70%，臨床獲益率（CBR）高達 80%。藥物療效高于預期，幾乎所有的入組患者都獲益。

　　研究數據顯示，對四線及以上的中國胃腸道間質瘤患者，泰吉華®展示出了良好的治療潛力。IRRC標準評估下的ORR達到17%，CBR達到52%，中位無進展生存期（mPFS）達到5.6個月。

　　在中國，每年依然有2~3萬人發病。胃腸道間質瘤主要出現在50歲以上的中老年，不少中國患者屬于中晚期，不適合手術。原發GIST中，約有5％至6％的病例由PDGFRA D842V突變導致，這種突變是最常見的PDGFRA外顯子18突變。

　　泰吉華®是一種激酶抑制劑，獲國家藥監局批準用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變 (包括PDGFRA D842V突變) 的不可切除性或轉移性GIST成人患者。

　　今年3月，作為中國首個獲批用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變（包括D842V突變）的不可切除或轉移性GIST成人患者的精準治療靶向藥物。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�