肺癌是全世界癌癥死亡的主要原因，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是最常見的肺癌類型，約占肺癌病例的80%-85%。EGFR 20號(hào)外顯子插入（EGFRex20ins）突變患者僅占所有NSCLC患者的2-3%，預(yù)后比其他EGFR突變更差，當(dāng)前可用的EGFR-TKI和化療對(duì)這類患者的益處有限。

　　2021年5月，強(qiáng)生EGFR-MET雙特異性抗體藥物Rybrevant（amivantamab）獲得美國FDA批準(zhǔn)，用于治療在接受含鉑化療失敗后病情進(jìn)展、攜帶EGFRex20ins突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（mNSCLC）成人患者。

　　Rybrevant的療效，在81例接受含鉑化療期間或之后病情進(jìn)展、攜帶EGFR外顯子20插入突變的NSCLC成人患者中進(jìn)行了評(píng)估。主要觀察指標(biāo)是總緩解率（ORR，即腫瘤被藥物破壞或縮小的患者比例）。結(jié)果顯示，在接受Rybrevant治療的患者中，ORR為40%，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）為11.1個(gè)月。在病情緩解的患者中，有63%緩解持續(xù)時(shí)間≥6個(gè)月。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】