Tabrecta（capmatinib，卡馬替尼）是一種口服、強效、選擇性MET抑制劑，于2020年5月獲得美國FDA批準，用于治療攜帶METex14突變的轉移性NSCLC成人患者，包括一線治療（初治）患者和先前接受過治療（經治）的患者。

　　（1）一線治療攜帶METex14突變的轉移性NSCLC患者；

　　（2）治療接受含鉑化療期間或之后疾病進展、攜帶METex14突變的轉移性NSCLC患者。

　　研究入組364例患者。根據先前的治療路線和患者MET狀態（METex14突變或根據腫瘤組織中基因拷貝數進行MET擴增）將患者分組。患者每日兩次服用capmatinib（400毫克片劑）。

　　在既往未接受過治療的患者（n=28）中，ORR為68%（95%CI，48-84）；

　　在既往接受過一線或二線治療的患者（n=69）中，ORR為41%（95%CI，29-53）；

　　在既往未接受過治療的患者中（有19例應答者），中位DOR為12.6個月（95%CI，5.6-不可估計）；

　　在既往接受過治療的患者中（有28例應答者），中位DOR為9.7個月（95%CI，5.6-13.0）。

　　對于既往接受過治療、MET擴增和基因拷貝數小于10的患者，capmatinib療效有限，OR為7%-12%。

　　對于MET擴增和基因拷貝數為10或更高的患者：

　　在既往接受過治療的患者中，OR為29%（95%CI，19-41）；

　　既往未接受過治療的患者中，OR為40%（95%CI，16-68）。

　　試驗中14例METex14突變患者中有13例在基線檢查時有腦轉移（3例未接受過治療，10例曾接受過治療）。在事后分析中，觀察到7例患者有顱內反應，包括4個完全反應。

　　此外，capmatinib最常見的治療相關不良事件（發生率≥20%）是外周水腫（43%）、惡心（34%）、血肌酐升高（18%）和嘔吐（19%）。大多數不良事件為1級或2級。

　　結果表明，capmatinib在METex14突變的晚期NSCLC患者中顯示出顯著的抗腫瘤活性，尤其是在那些未接受過治療的患者。在MET擴增晚期NSCLC患者中，capmatinib對于基因拷貝數高的腫瘤療效高于低基因拷貝數的腫瘤。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】