2020年12月，禮來Verzenio（唯擇®，abemaciclib，阿貝西利）獲得批準(zhǔn)，成為國內(nèi)獲批的第二款CDK4/6抑制劑，該藥用于治療HR+/HER2-局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌：

　�。�1）與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療；

　�。�2）與氟維司群聯(lián)合用于既往曾接受內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者。

　　2021年06月，公布了評(píng)估Verzenio（唯擇®，abemaciclib，阿貝西利片）聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)輔助內(nèi)分泌療法（ET）、單用標(biāo)準(zhǔn)輔助ET方案治療HR+/HER2-高危早期乳腺癌（EBC）的研究數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，Verzenio+ET方案將乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低了38.6%。

　　該研究共入組了5637例激素受體陽性（HR+）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）、淋巴結(jié)陽性、高危早期乳腺癌（eBC）患者�；颊咭�1:1隨機(jī)分為2組，分別接受Verzenio（150mg，每日2次）聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)輔助內(nèi)分泌療法（ET）、標(biāo)準(zhǔn)輔助ET�；颊呓邮苤委�2年（治療期）或直到達(dá)到停藥標(biāo)準(zhǔn)。在治療期結(jié)束后，所有患者將繼續(xù)接受ET治療5-10年。具體數(shù)據(jù)為：

　　與單用標(biāo)準(zhǔn)輔助ET相比，Verzenio聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)輔助ET將乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低了38.6%。2年無侵襲性疾病生存率（IDFS）：Verzenio+ET組為87.2%，而ET組為80.6%。此外，與ET相比，Verzenio+ET將發(fā)生轉(zhuǎn)移性疾病的風(fēng)險(xiǎn)降低了39%。2年無遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)生存率（DRFS）：Verzenio+ET組為89.5%，而ET組為82.8%。

　　“海得康”發(fā)掘國際新藥動(dòng)態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】