2021年06月，公布了Lynparza（利普卓，olaparib，奧拉帕利片劑）輔助治療BRCA突變高危HER2陰性早期乳腺癌的結果。數據顯示，與安慰劑相比，Lynparza輔助治療使無侵襲性疾病生存期（iDFS）有統計學意義和臨床意義的改善。

　　在整個試驗人群中，與安慰劑相比，Lynparza將浸潤性乳腺癌復發、第二種癌癥或死亡的風險降低了42%（HR=0.58；99.5%CI:0.41-0.82；p＜0.0001）。3年后，Lynparza治療組有85.9%的患者仍然存活并且無浸潤性乳腺癌和第二種癌癥，而安慰劑組為77.1%。

　　此外，在整個試驗人群中，Lynparza將遠端疾病復發或死亡的風險降低了43%（HR=0.57；99.5%CI:0.39-0.83，p＜0.0001）。

　　在中國，Lynparza（利普卓）于2018年8月獲批，用于鉑敏感復發性卵巢癌的維持治療。

　　2019年12月初，Lynparza（利普卓）再次獲批，用于BRCA突變晚期卵巢癌患者的一線維持治療。

　　2019年11月28日，Lynparza（利普卓）被列入國家醫保目錄。新版醫保報銷條件為：

　　1.限攜帶胚系或體細胞BRCA突變的（gBRCAm或 sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌初治成人患者在一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療；

　　2.鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌 患者。

　　協議有效期：2021年3月1日至2022年12月31日。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】