2021年05月，評估抗CD25 ADC療法camidanlumab tesirine（Cami，前稱ADCT-301）治療復發或難治性霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的1期臨床研究結果已發表。

　　Cami可靶向攻擊表達CD25的腫瘤細胞，也可攻擊表達CD25的調節性T細胞（Treg）。向腫瘤內釋放PBD毒素也可能引起鄰近腫瘤細胞的旁觀者殺傷效應，PBD也被證明可誘導免疫原性細胞死亡。Cami的這些特性可能增強免疫介導的抗腫瘤活性。

　　該試驗入組了133例成人患者，其中77例（58%）為典型霍奇金淋巴瘤（cHL），56例（42%）為NHL。入組的患者經病理證實為復發性或難治性cHL或NHL，并且沒有針對其疾病階段具有確定臨床益處的治療方法可用。研究中，Cami（3至150μg/kg）通過靜脈數組給藥，每3周一次。

　　結果顯示，中位隨訪9.2個月，在所有緩解可評估患者中，總緩解率（ORR）為58%，130例患者中有38例（29%）報告完全緩解。

　　在先前接受過多種療法的HL患者中，在所有劑量下，ORR為71%、77例患者中有32例（42%）報告完全緩解。在接受45μg/kg劑量（推薦的2期起始劑量）的HL患者中，ORR為86%、37例患者中有18例（49%）報告完全緩解。在接受30μg/kg劑量的HL患者中，ORR為55%，20例患者中有7例（35%）報告完全緩解。在NHL患者中，ORR為38%，53例患者中有5例（9%）報告完全緩解。所有HL患者中中位緩解持續時間（DOR）為6.6個月、接受45μg/kg劑量的HL患者中為7.2個月。

　　該研究中，Cami最常見的不良反應包括肝酶升高（無肝合成功能障礙）、皮疹、疲勞、水腫或滲出以及惡心。

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