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膽管癌丨Truseltiq(infigratinib)獲批治療FGFR2融合或重排膽管癌，用法用量及效果时间：2021-05-31 作者：海得康醫(yī)學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2021年05月，美國FDA批準Truseltiq（infigratinib），用于治療先前接受過治療、攜帶FGFR2融合或重排的局部晚期或轉移性膽管癌（CCA）患者。
此次研究中，108例先前接受過至少一種療法的晚期CCA患者，接受了Truseltiq每日一次125mg治療，28天一個療程，每個療程服藥21天、停藥7天。在這些患者中，107例（99%）為IV期CCA。所有患者至少接受過1次系統(tǒng)療法。 結果顯示，接受Truseltiq治療的患者中，客觀緩解率（ORR）為23%（95%CI:16-32%），中位緩解持續(xù)時間（DoR）5.0個月（95%CI:3.7-9.3個月）。該研究中，Truseltiq的安全性和耐受性良好。 臨床研究顯示，infigratinib在治療伴FGFR2基因融合的化療難治型膽管癌患者和伴FGFR3基因組變異的晚期尿路上皮癌患者中療效顯著。 “海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫(yī)學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】 |
