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可瑞達歐盟獲批治療3歲及以上經典霍奇金淋巴瘤兒童患者，效果如何？可瑞達國內降價了嗎？时间：2021-03-26 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2021年3月，歐盟委員會批準法Keytruda（pembrolizumab）用于治療3歲及以上、自體干細胞移植（ASCT）失敗、或在不適合ASCT的情況下至少接受過2種療法的復發或難治性經典霍奇金淋巴瘤（cHL）成人和兒童患者。 該試驗共入組304例復發或難治性cHL患者，按1：1隨機分組，接受每3周一次靜脈注射Keytruda（200mg）或每3周一次靜脈注射常用治療藥物brentuximab vedotin（BV，1.8mg/kg）。結果顯示，Keytruda單藥治療可顯著改善無進展生存期，將疾病進展或死亡的風險降低35%，中位無進展生存期（PFS）為13.2個月，相比之下BV治療的患者中位PFS為8.3個月。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】 |
