2018年7月31日，第一個CDK4/6激酶抑制劑愛博新 IBRANCE（palbociclib，哌柏西利，也叫帕博西尼）獲批在中國上市。

　　適應證：用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，應與芳香化酶抑制劑聯合使用作為絕經后女性患者的初始內分泌治療。

　　哌柏西利較來曲唑可使乳腺癌無進展生存期延長一倍，是乳腺癌患者的新希望，療效獲得突破。并且不良反應發生率低：哌柏西利是膠囊劑，口服即可，與注射劑相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依從性。

　　可以聯合來曲唑，用于激素受體陽性（HR+）的晚期乳腺癌。

　　可以聯合氟維司群，用于內分泌治療后復發激素受體陽性（HR+）的晚期乳腺癌。

　　對于HR陽性的晚期初治乳腺癌患者來說，哌柏西利和來曲唑聯合用藥的無進展生存期超過兩年，遠遠高于安慰劑組，而對于內分泌治療（例如來曲唑、阿那曲唑等）已經無效或者復發的患者來說，哌柏西利和氟維司群聯合用藥的無進展生存期也達到了9.5個月，幾乎是安慰劑組的兩倍。所以哌柏西利在HR陽性乳腺癌患者的治療可以獲益。

　　此外這種藥并沒有傳統化療的副作用，如骨髓抑制和腸道反應等較輕微。哌柏西利的副作用主要包括腹瀉、血小板減少、惡心、嘔吐、口腔炎，嚴重的不良反應則表現為中性粒細胞減少癥，常合并感染，對于對于中性粒細胞數嚴重減少者，出現發熱應立即住院治療。

　　據了解，哌柏西利仿制藥已在孟加拉上市。碧康制藥生產的Palbonix哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。孟加拉的仿制藥在國內沒有上市，國內不允許直接銷售，患者可以到孟加拉就醫購買獲取。海得康醫學顧問電話：400-001-9769，微信：15600654560。　

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】