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繼哌柏西利后，阿貝西利中國上市，商品名：唯擇，效果如何？时间：2021-03-09 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2021年3月，乳腺癌新藥CDK4&6抑制劑阿貝西利片(商品名：唯擇)在中國獲批上市。 此次研究在以中國患者為主的HR+, HER2-晚期乳腺癌女性中展開。研究納入了2組人群：內分泌敏感/未經治人群和內分泌耐藥人群。有80%是中國患者，阿貝西利既可以用于未經治療的患者，也可用于內分泌治療失敗的患者。 《2020 CSCO乳腺癌診療指南》（以下簡稱《指南》）緊跟國際最新的科學研究進展，新版《指南》對整體框架進行了更新，優化了治療方案，并提高了CDK4/6抑制劑（周期蛋白依賴性激酶4/6抑制劑）的推薦級別。在激素受體陽性（HR ）晚期乳腺癌患者的內分泌治療策略上，將CDK4/6抑制劑從Ⅱ級推薦，提升至Ⅰ級推薦。與此同時，CDK4/6抑制劑已經全面進入HR 晚期乳腺癌的一線治療，覆蓋人群包括既往未經內分泌治療、他莫昔芬治療失敗、甾體類或非甾體芳香化酶抑制劑（NSAI或SAI）治療失敗的患者。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】 |
