較為年長的急性髓細胞白血病(AML)患者往往因不夠健康而無法接受密集的化療。美國FDA加速批準了一項標準藥物與維奈托克(Venetoclax)的新型組合療法，用于治療年齡較大的急性髓細胞白血病患者。

　　美國FDA的批準旨在將維奈托克和阿扎胞苷(azacitidine)、地西他濱(decitabine)或低劑量的阿糖孢苷結合，用于治療：

　　1)75歲及以上新近確診的急性髓細胞白血病患者;

　　2)因患有并存病(comorbidities)而妨礙密集誘導化療可能性的患者。

　　有145位65歲及以上患者參與了這項臨床試驗，他們初始治療的用藥為維奈托克及地西他濱或阿扎胞苷�？偩徑饴蕿�67%。在年齡較大的患者(75歲及以上)以及癌細胞呈現不良病理性特征的患者理，完全反應率(CR)為60%，完全反應率+血細胞計數恢復不完全的完全反應率為65%。

　　對于經所有劑量治療的患者而言，中位總生存期為17.5個月。與低甲基化藥物單獨用藥相比，組合療法起反應的速度更快。

Ventok（維奈托克仿制藥）——TLPH/老撾東盟制藥                 維奈托克——土耳其版——原研藥

　　維奈托克仿制藥已在老撾上市，價格與原研藥相比要低的多，產品療效有保證，價格經濟，也是不錯的選擇。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�