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勞拉替尼Lorbrena（lorlatinib）时间：2020-12-04 作者：海得康醫(yī)學(xué)編輯劉曉曦【原创】 阅读
2018年11月，美國(guó)FDA批準(zhǔn)第三代間變性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）勞拉替尼Lorbrena（lorlatinib），用于ALK陽性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療，具體為： （1）接受第一代ALK抑制劑Xalkori（crizotinib，克唑替尼）及至少一種其他ALK抑制劑治療轉(zhuǎn)移性疾病后病情進(jìn)展的患者； （2）接受第二代ALK抑制劑alectinib（Alecensa，阿來替尼）或certinib（Zykadia，塞瑞替尼）一線治療轉(zhuǎn)移性疾病后病情進(jìn)展的患者。 結(jié)果顯示，Lorbrena治療的總緩解率為48%；重要的是，在既往接受過2種及更多種ALK-TKI的亞組患者中，Lorbrena的總緩解率提高到了57%。該研究中，有69%的患者存在腦轉(zhuǎn)移，這類患者中Lorbrena的顱內(nèi)緩解率為60%。 目前，Lorbrena也已獲日本批準(zhǔn)，用于對(duì)ALK-TKI耐藥或不耐受的ALK融合基因陽性不可切除性晚期和/或復(fù)發(fā)性NSCNC患者。 |
