2020年05月，美國(guó)FDA批準(zhǔn)Cyramza（ramucirumab，雷莫蘆單抗）聯(lián)合erlotinib（厄洛替尼），一線治療表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）第19號(hào)外顯子缺失或第21號(hào)外顯子L858R突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。

　　與erlotinib相比，Cyramza+erlotinib方案將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低了41%。

　　Cyramza是一種抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2（VEGFR2）單抗，erlotinib是一種酪氨酸激酶抑制劑（TKI），靶向抑制EGFR激酶活性。2種藥物聯(lián)合用藥，將VEGFR和EGFR通路結(jié)合起來，將為轉(zhuǎn)移性EGFR突變的NSCLC患者提供一種新的一線治療選擇。

　　erlotinib和Cyramza分別靶向的信號(hào)通路均為腫瘤生長(zhǎng)和發(fā)展的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。erlotinib是一種TKI，可靶向抑制EGFR激酶活性；Cyramza則是一種抗血管生成療法，靶向VEGF，能夠阻斷腫瘤的血液供應(yīng)。

　　在美國(guó)，Cyramza已獲FDA批準(zhǔn)針對(duì)4種不同類型癌癥的6個(gè)治療適應(yīng)癥：

　　（1）胃癌：Cyramza作為單藥療法或聯(lián)合紫杉醇（paclitaxel）用于治療接受含氟尿嘧啶或含鉑化療期間或化療后病情進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界腺癌（GEJA）患者；

　　（2）非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)：

　　a）Cyramza聯(lián)合erlotinib治療EGFR第19號(hào)外顯子缺失或第21號(hào)外顯子L858R突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者；

　　b）Cyramza聯(lián)合多西他賽用于含鉑化療期間或化療后病情惡化的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者；

　　（3）結(jié)直腸癌：Cyramza聯(lián)合FOLFIRI方案用于既往接受貝伐單抗、奧沙利鉑和氟尿嘧啶期間或之后病情進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者；

　　（4）肝細(xì)胞癌（HCC）：Cyramza作為一種單藥療法，用于治療甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL并且接受sorafenib（索拉非尼）治療的HCC患者。