Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安維汀)獲歐盟批準一線治療晚期肝癌，已在中國獲批！

　　2020年11月，歐盟委員會（EC）批準抗PD-L1療法Tecentriq（泰圣奇，atezolizumab，阿替利珠單抗）聯合Avastin（安維汀，bevacizumab，貝伐珠單抗），用于治療先前沒有接受過系統治療的晚期或不可切除性肝細胞癌（HCC）成人患者。

　　數據顯示，在不可切除性HCC患者中，與標準護理藥物索拉非尼（sorafenib）相比，Tecentriq+Avastin聯合治療顯著延長了總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）。數據顯示，與索拉非尼相比，Tecentriq+Avastin方案將死亡風險降低42%（HR=0.58；95%CI:0.42-0.79；p=0.0006）、將疾病惡化或死亡風險（PFS）降低41%（HR=0.59；95%CI:0.47-0.76；p<0.0001）。研究中，Tecentriq和Avastin總體上耐受性良好，毒性可控。

　　Tecentriq+Avastin方案于2020年5月獲得美國FDA批準，用于未接受過系統治療的不可切除性或轉移性HCC患者。在中國，該組合方案于10月底獲得了國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療先前沒有接受過系統治療的不可切除性HCC患者。

　　Tecentriq+Avastin方案已被歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）和中國臨床腫瘤學會（CSCO）推薦為治療不可切除性HCC的首選方案，同時也被全球許多臨床實踐指南所推薦。