2019年3月羅氏PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq獲美國FDA批準，聯合化療（Abraxane）一線治療PD-L1陽性局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者。此次批準，使Tecentriq+Abraxane組合成為治療TNBC的首個癌癥免疫治療方案。
2020年6月，英國國家健康與臨床卓越研究所(NICE)批準了一種新的免疫療法，用于治療英國一些患有三陰性乳腺癌的成年人——Atezolizumab (Tecentriq)與nab-紫杉醇(Abraxane)聯合使用。
Atezolizumab聯合化療藥物nab-紫杉醇將成為患有三陰性乳腺癌并已擴散到身體的其他部位、同時手術已被排除在外的成年患者的新選擇。
這種方法只適用于那些腫瘤檢測PD-L1呈陽性，并且在癌細胞擴散后沒有接受過化療的患者。
Atezolizumab是一種被稱為檢查點抑制劑的免疫療法，通過阻止PD-L1與免疫細胞相互作用，提高免疫細胞殺死腫瘤細胞的幾率。
在臨床試驗中，接受免疫療法治療的患者的無進展生存期為7.5個月，而接受安慰劑加nab-紫杉醇治療的患者的無進展生存期為5個月。總體生存率也從15.5個月上升到25個月。
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