2020年02月，日本厚生勞動(dòng)省（MHLW）已批準(zhǔn)靶向抗癌藥Alecensa（alectinib，艾樂(lè)替尼）150mg膠囊一個(gè)新的適應(yīng)癥，用于治療復(fù)發(fā)性或難治性ALK融合基因陽(yáng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤（ALK+ALCL）。

　　研究共入組了10例患者。結(jié)果顯示，Alecensa治療的總緩解率（ORR）為80.0%（雙邊90%CI:56.15-95.91%）。不良反應(yīng)發(fā)生率100%，最常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括：斑丘疹（40.0%，4/10例），以及上呼吸道感染、支氣管炎、血堿性磷酸酶升高（各30.0%，3/10例）。

　　Alecensa是一種靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），可穿過(guò)血腦屏障，針對(duì)腦轉(zhuǎn)移瘤也具有強(qiáng)勁療效，該藥已被批準(zhǔn)：

　　（1）單藥二線治療既往接受過(guò)Xalkori（crizotinib，克唑替尼）病情進(jìn)展的ALK陽(yáng)性NSCLC患者；

　�。�2）單藥一線治療ALK陽(yáng)性NSCLC患者；

　�。�3）單藥治療復(fù)發(fā)或難治性ALK陽(yáng)性ALCL患者。

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