歐盟委員會（EC）已批準(zhǔn)FOTIVDA（tivozanib，替沃扎尼）用于歐盟地區(qū)、挪威和冰島的晚期腎細(xì)胞癌成人患者的治療。替沃扎尼Tivozanib的具體適應(yīng)癥為用于晚期腎細(xì)胞癌成人患者的一線治療、之前接受過細(xì)胞因子一線治療但是疾病進(jìn)展的且未接受過血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）及mTOR通路抑制劑療法的晚期腎細(xì)胞癌患者。

　　替沃扎尼tivozanib為一款口服的、一天一次的強(qiáng)效和高選擇性血管內(nèi)皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（VEGFR-TKI）。

　　研究對比了替沃扎尼tivozanib和現(xiàn)有療法VEGFR-TKI（索拉非尼）的有效性和耐受情況，共入組517名晚期腎細(xì)胞癌患者。以全部患者計，替沃扎尼Tivozanib治療組的患者可以獲得更優(yōu)的無進(jìn)展生存期（11.9個月），對照組數(shù)據(jù)為9.1個月 [HR, 0.797; 95% CI, 0.639 to 0.993; P=.042] ；

       對于初治患者，Tivozanib組無進(jìn)展生存期為12.7個月，索拉非尼組為9.1個月 [HR, 0.756; 95% CI, 0.580 to 0.985; P=.037]。

       替沃扎尼tivozanib治療組的安全性也有改善，僅有14%的患者由于不良事件需要降低給藥劑量（索拉非尼組為43%），替沃扎尼tivozanib的嚴(yán)重不良事件發(fā)生率更低，腹瀉（23% vs 33%）、手足綜合征（14% vs 54%）。

　　替沃扎尼Tivozanib在進(jìn)行臨床研究的癌癥類型包括腎細(xì)胞癌、結(jié)直腸癌和乳腺癌。

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