2018年5月31日，色瑞替尼在國內獲批。獲批適應癥：ALK陽性非小細胞肺癌。

　　推薦劑量：新方案（每日一次，每次450mg，與食物同服） 替代原方案（每日一次，每次750mg，空腹服用）或遵醫囑。

　　價格：198元（150mg/粒）（已進醫保）

　　2020年1月，《Thoracic Cancer》雜志報道了一例色瑞替尼逆轉勞拉替尼耐藥的病例。

　　治療經過

　　患者為女性，68歲。

　　2011年3月，診斷為III期非小細胞肺癌伴ALK重排�；颊咦畛踅邮芰俗蠓吻谐�術，隨后隨訪一年。隨訪后，CT掃描顯示肝臟和脾臟轉移，隨后接受順鉑+培美曲塞+貝伐珠單抗治療四個周期。

　　2012年12月，經CT掃描發現脾臟轉移復發，停止化療，改用克唑替尼治療，腫瘤縮小。

塞瑞替尼印度版（原研藥和仿制藥）

　　塞瑞替尼仿制藥已在印度上市，由著名本土藥企NATCO藥廠生產，仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力(不管如何服用)、質量、作用以及適應癥上均相同的一種仿制品，上市前還會做等效性評價。不符合國內一般報銷條件的患者，印度版塞瑞替尼可以提供一個選擇。

　　海得康承諾為患者提供正規國外診所、醫院、藥店信息，為患者提供可靠信息咨詢服務，協助患者獲得境外就醫服務。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：15600654560。

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