對于亞洲間變性淋巴瘤激酶（ALK）融合非小細胞肺癌患者，塞瑞替尼作為一線治療相較于克唑替尼Crizotinib展現出了更高的療效：特別是在全身進展控制方面的作用顯著。

　　大約3%-5%的肺腺癌是由ALK融合癌基因驅動的，而這種活性可以被多種ALK抑制劑所抑制。作為ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療選擇，克唑替尼Crizotinib和塞瑞替尼已經顯示出比鉑類化療更優(yōu)越的療效。然而，在前線治療環(huán)境中，兩者之間的直接比較仍然缺乏。

　　我們對48例接受克唑替尼Crizotinib和塞瑞替尼一線治療的ALK陽性、既往未經治療的晚期非小細胞肺癌患者進行了回顧性調查。結果顯示，接受塞瑞替尼治療的患者明顯比接受克唑替尼Crizotinib治療的患者年輕（52.0歲 vs. 63.0歲，P = 0.016）。塞瑞替尼治療組的中位無進展生存期(PFS)顯著長于克唑替尼Crizotinib治療組（32.3個月與12.9個月；對數秩P = 0.020）；疾病進展或死亡的風險比為0.27（95% CI，0.08-0.90；P = 0.033）。在塞瑞替尼組，所有患者均出現客觀緩解，而在克唑替尼Crizotinib組，有23名患者出現客觀緩解（74.2%；95% CI，59.0至88.5）。與克唑替尼Crizotinib治療相比，塞瑞替尼治療在全身進展率方面顯著降低（原因特異性風險比，0.21；95% CI 0.06-0.73；P = 0.014）。在克唑替尼Crizotinib組中，1名（2.9%）患者出現肝功能升高，另外3名患者（23.0%）出現嚴重不良事件。而在塞瑞替尼組中，有患者出現腹瀉，且13名接受塞瑞替尼治療的患者中有5名(38.5%)需要減少劑量。

　　綜上所述，與克唑替尼Crizotinib相比，塞瑞替尼在ALK陽性晚期非小細胞肺癌的一線治療中展現出了更高的療效，并能更有效地控制系統(tǒng)進展。

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