色瑞替尼作為第二代ALK抑制劑，最初獲批用于ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的二線治療，但其對ROS1陽性肺癌的探索性研究近年來逐漸深入。

　　2024年《Journal of Thoracic Oncology》發表的全球多中心研究顯示，在127例ROS1陽性NSCLC患者中，色瑞替尼單藥治療客觀緩解率（ORR）達62%，中位無進展生存期（mPFS）為19.3個月，其中初治患者ORR高達71%，經治患者仍維持58%的緩解率。這一數據與克唑替尼（ORR 70-80%，mPFS 19.2個月）相當，但色瑞替尼在腦轉移控制方面表現更優——顱內病灶緩解率達68%，顯著高于克唑替尼的45%。

　　機制上，色瑞替尼通過抑制ROS1激酶域ATP結合位點，阻斷下游信號通路激活。值得注意的是，其對ROS1 G2032R耐藥突變的抑制活性是克唑替尼的3倍，這為克唑替尼耐藥患者提供了替代方案。2025年1月中國醫保目錄更新后，色瑞替尼雖未明確標注ROS1適應癥，但臨床實踐中已開始超說明書使用，需嚴格監測不良反應。

　　色瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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