Vitrakvi是口服TRK抑制劑，已在全球多個國家和地區(qū)獲得批準，該藥是一種與腫瘤類型無關的“不限癌種、廣譜”靶向抗癌藥。

　　2020年06月，公布了“廣譜抗癌藥”Vitrakvi（larotrectinib）研究新結果。研究分析了116例成人TRK融合癌患者（包括腦轉(zhuǎn)移患者）的治療效果。

　　Vitrakvi是一種口服TRK抑制劑，專門用于治療腫瘤中存在神經(jīng)營養(yǎng)性酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合的晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤兒童和成人患者。目前，Vitrakvi已在全球多個國家和地區(qū)獲得批準，包括美國、巴西、加拿大、歐盟國家，在其他地區(qū)的申請正在進行或計劃中。

　　116例成人TRK融合癌患者在17種腫瘤類型中的總緩解率（ORR）為71%、完全緩解率（CR）為10%。對于腦轉(zhuǎn)移患者（n=14），ORR為71%、其中10例患者有部分緩解（PR）。中位隨訪17.4個月時，治療的中位持續(xù)時間為35.2個月（95%CI:21.6-不可估計[NE]）。中位隨訪14.6個月時，中位無進展生存期為25.8個月（95%CI:15.2–NE），有87%的患者總生存期（OS）≥12個月。

　　報告的大多數(shù)不良事件（AE）為1級或2級。1例患者（1%）因Vitrakvi相關的不良事件而停藥。沒有發(fā)生在＞3%患者中的治療相關3級或4級不良事件，也未報告與治療相關的死亡。