塞瑞替尼是FDA批準的第二個ALK抑制劑，作為ALK陽性非小細胞肺癌靶向藥，用于克唑替尼耐藥或不耐受的患者。

　　后來，美國FDA批準色瑞替尼(Ceritinib,Zykadia)用于先前未治療的ALK基因突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

　　在色瑞替尼(Ceritinib)組中位無進展生存期為16.6個月，在化療組中為8.1個月。研究人員觀察到，在色瑞替尼(Ceritinib)組中73%的患者和化療組中27%的患者腫瘤大小發生了可測量的變化。色瑞替尼組患者對治療反應更快，并且他們的反應持續時間長于化療組患者。

　　使用色瑞替尼(Ceritinib)最常見的低級別副作用是腹瀉，惡心和嘔吐，最常見的高級效應是某些肝酶的升高。由于副作用，接受色瑞替尼(Ceritinib)的大多數患者必須暫時停止治療或減少藥物劑量，并且12%的患者完全停止治療。

塞瑞替尼印度版（原研藥和仿制藥）

　　塞瑞替尼仿制藥已在印度上市，由著名本土藥企NATCO藥廠生產，仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力(不管如何服用)、質量、作用以及適應癥上均相同的一種仿制品，上市前還會做等效性評價。不符合國內一般報銷條件的患者，印度版塞瑞替尼可以提供一個選擇。

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