尼達(dá)尼布（Nintedanib）為一種新一代治療癌病及特發(fā)性肺纖維化的口服藥物，是一種三重血管激酶抑制劑，可同時(shí)針對抑制三個(gè)導(dǎo)致血管更生與腫瘤增長的主要受體，包括血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)、血小板源性生長因子受體(PDGFR)與纖維母細(xì)胞生長因子受體 (FGFR)。

　　LUME-Lung 1 為一個(gè)隨機(jī)、雙盲的第三期臨床研究，對患有局部性晚期/變種非小細(xì)胞肺癌并已經(jīng)過第一線療法的患者，分組比較使用“尼達(dá)尼布 ”搭配歐洲紫杉醇或接受安慰劑搭配歐洲紫杉醇患者組的療效。

　　LUNE-Lung 1 第三期臨床研究結(jié)果顯示，經(jīng)過第一線化療的晚期肺腺癌患者接受“尼達(dá)尼布 ” 搭配歐洲紫杉醇療法，整體平均存活期超過一年(12.6 個(gè)月)，而接受安慰劑搭配歐洲紫杉醇的患者平均只存活 10.3 個(gè)月。

　　“尼達(dá)尼布 ”搭配歐洲紫杉醇的治療成效合乎研究的主要終點(diǎn)目標(biāo) (PFS:從治療后開始觀察直到病人疾病惡化的時(shí)間)，此治療被證實(shí)能顯著地延長非小細(xì)胞肺癌患者的無惡化存活期,由只接受歐洲紫杉醇患者組別的 2.7 月， 延長到 3.4 個(gè)月。

　　使用“尼達(dá)尼布 ”搭配歐洲紫杉醇的療法可使接受過第一線化療晚期肺腺癌者的平均整體存活期(Overall Survival) ，由只接受歐洲紫杉醇患者組別的 10.3個(gè)月，延長至 12.6 個(gè)月。

　　接受過第一線化療晚期肺腺癌患者，在使用“尼達(dá)尼布 ”和歐洲紫杉醇療法后，有 25%的患者可存活 2 年以上，比只接受歐洲紫杉醇的患者存活率高。

　　此外, 數(shù)據(jù)證實(shí)若第一線化療藥物治療失效， 越早改用搭配“尼達(dá)尼布 ”治療，可為晚期肺腺肺癌患者提供更大的存活優(yōu)勢。

　　接受第一線化療 9 個(gè)月內(nèi)即出現(xiàn)惡化的晚期肺腺癌患者，用“尼達(dá)尼布 ”搭配歐洲紫杉醇療法可將平均整體存活期，由只接受歐洲紫杉醇患者組別的 7.9 個(gè)月，延長至 10.9 個(gè)月 。

　　接受第一線化療 9 個(gè)月內(nèi)即出現(xiàn)惡化的嚴(yán)重肺腺癌患者，其病情通常極難控制，并在此研究中影響超過 60%的肺腺癌患者。

　　關(guān)于海得康

　　“海得康”品牌創(chuàng)立于2015年9月，由多年醫(yī)藥背景的海歸人員創(chuàng)辦，并獲得了北京市海外學(xué)人中心留學(xué)生創(chuàng)業(yè)基金。團(tuán)隊(duì)由海外留學(xué)人員、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京醫(yī)科大學(xué)的醫(yī)學(xué)博士組成。

　　海得康業(yè)務(wù)分為海得康海外生育、海外就醫(yī)服務(wù)、海外新特藥咨詢服務(wù)。幫助中國患者到美國、英國、德國、日本、俄羅斯、印度、孟加拉、泰國、柬埔寨、港澳臺(tái)地區(qū)就醫(yī)。

　　服務(wù)的主要疾病領(lǐng)域包括肝病、腫瘤、重癥、試管嬰兒、第三方輔助生育等。幫助中國患者了解國際新藥動(dòng)態(tài)，選擇更新更有效的治療藥物和治療手段。

　　海得康優(yōu)勢

　　1.專業(yè)海外就醫(yī)機(jī)構(gòu)：合作伙伴遍及全球頂級醫(yī)院。HRC，CEP，EMC，ALTRAVITA等多家試管嬰兒醫(yī)院，服務(wù)專業(yè)規(guī)范，并與國外醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽署正式合作協(xié)議，保障國人海外看病過程中的合法權(quán)益。

　　2.國家創(chuàng)業(yè)基金支持：獲得北京市中關(guān)村國家級創(chuàng)業(yè)支持基金，海得康獲得“中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)海外人才支持資金”。

　　3.專業(yè)服務(wù)團(tuán)隊(duì)：資深醫(yī)療領(lǐng)域海歸，醫(yī)學(xué)博士組成。有多年醫(yī)藥背景的海歸人士創(chuàng)辦，自創(chuàng)辦以來已經(jīng)成功幫助上千位患者到海外就醫(yī)，治療疾病，深受好評。

　　海得康是一站式海外就醫(yī)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)，詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，或加微信：15600654560。患者可以通過醫(yī)學(xué)顧問獲取更多海外醫(yī)藥資訊。