美國FDA已加速批準靶向抗癌藥Venclexta（venetoclax）一個新的適應癥，聯合一種低甲基化劑（阿扎胞苷[azacitidine，AZA]或地西他濱[decitabine，DAC]）或低劑量阿糖胞苷（LD-AC），一線治療新確診的2類急性髓性白血病（AML）成人患者。

　　維奈托克venetoclax是一種口服的B細胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制劑，BCL-2在細胞凋亡（程序性細胞死亡）中發揮重要作用，可阻止一些細胞（包括淋巴細胞）的凋亡，并且在某些類型癌癥中過度表達，與耐藥性的形成相關。

　　維奈托克enetoclax旨在選擇性抑制BCL-2的功能，恢復細胞的通訊系統，讓癌細胞自我毀滅，達到治療腫瘤的目的。

　　在M14-358研究中，

　　Venclexta+AZA方案組完全緩解率（CR）為37%（n=25/67）、血細胞計數部分恢復的完全解率率（CRh）為24%（n=16/67）；

　　Venclexta+DAC方案組CR為54%（n=7/13）、CRh為8%（n=1/13）。

　　Venclexta+LD-AC方案組的CR為21%（n=13/61）、CRh為21%（n=13/61）。

　　研究中，最常見的嚴重副作用（發生于至少5%的患者中）包括：低白細胞計數伴發熱、肺炎、血液中出現細菌、皮膚下組織炎癥、器械(相關感染、腹瀉、疲勞、出血、局部感染、多發性感染、器官功能障礙綜合征和呼吸衰竭。

　　海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與印度大型醫院：FORTIS富通醫院和MEDANTA醫院等，建立了官方合作關系。關于維奈托克價格及仿制藥資訊請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

　　免責聲明：海得康不賣藥，只為患者提供出國就醫咨詢服務，用藥需由專業醫師指導。