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MET突變肺癌腦轉移患者用卡馬替尼capmatinib能延長多久生命？效果好不好【海得康】时间：2019-09-23 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 NSCLC是最常見的肺癌種類，大約占肺癌患者總數的85%。MET是癌癥的驅動基因之一，在NSCLC中，帶有MET突變的病例約占總數的3-4%。這些患者一般年齡較大，預后往往較差，而且MET信號通路在驅動肺癌對其它靶向療法產生耐藥性方面也具有重要作用。針對MET突變，目前并沒有獲批的靶向療法。 卡馬替尼capmatinib獲FDA突破性療法認定 諾華公司的MET抑制劑卡馬替尼capmatinib獲得FDA授予的突破性療法認定，用于治療攜帶MET基因外顯子14跳躍突變的初治非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
卡馬替尼Capmatinib是一種口服的高選擇性小分子MET抑制劑，這一突破性療法認定是基于名為GEOMETRYmono-1的2期臨床試驗，在這項試驗中，研究人員招募了97名帶有MET外顯子14跳躍突變的晚期或轉移性NSCLC患者。研究結果表明，無論患者先前是否曾接受過治療，卡馬替尼capmatinib均能帶來富有潛力的效果。在初治患者和經治患者中，卡馬替尼capmatinib的總緩解率分別為68%和41%。兩組患者的中位緩解持續時間分別是11.14個月，以及9.72個月。 海得康承諾為患者提供正規國外診所、醫院、藥店信息，為患者提供可靠信息咨詢服務，協助患者獲得境外就醫服務。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。 免責聲明：海得康不賣藥，只為患者提供出國就醫咨詢服務，為保證用藥安全，需由專業醫師指導。
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