卡馬替尼Capmatinib是一種口服的原癌基因c-Met抑制劑（也稱為肝細胞生長因子受體（HGFR）），具有潛在的抗腫瘤活性。在研究黑素瘤、膠質肉瘤、實體腫瘤、結直腸癌和肝損傷等方面的臨床試驗中，Capmatinib被廣泛使用。

　　近日，MET14外顯子跳躍突變陽性的非小細胞肺癌患者接連收到好消息：

　　9月6日，FDA授予卡馬替尼capmatinib (INC280)突破性療法認定，作為MET14外顯子跳躍突變陽性的非小細胞肺癌的一線治療。

　　9月11日，FDA再次授予特泊替尼Tepotinib突破性療法認定，用于鉑類化療后進展的MET14外顯子跳躍突變陽性肺癌患者。

　　非小細胞肺癌MET基因突變

　　MET基因被認為是非小細胞肺癌的致癌驅動因素。據估計，這種突變在所有非小細胞肺癌病例中約占3%至4%，預后不良。

　　而卡馬替尼capmatinib和特泊替尼Tepotinib有望打破這一空白。

　　卡馬替尼Capmatinib的有效性和安全性

　　在既往接受過治療的患者中，卡馬替尼Capmatinib帶來了40.6%的客觀緩解率，疾病控制率達78.3%。緩解持續的時間中值為9.72個月。無進展生存時間中值為5.42個月。

　　在沒有接受過治療的患者中，效果則更好。客觀緩解率為67.9%，疾病控制率為96.4%。緩解持續的時間中值為11.14個月，無進展生存時間中值為9.69個月。

　　在沒有接受過治療的患者中有超過10%有腦轉。接受過治療的患者中15.9%為腦轉。在這些腦轉患者中，有54%的患者顱內緩解，其中4名患者腦轉病灶完全消失。顱內疾病控制率達92.3%。

　　在試驗中觀察到31.1%的患者出現3級不良反應，4.5%的患者出現4級不良反應。其中最常見的不良反應包括外周水腫，疲勞、惡心等。

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