乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤，晚期乳腺癌的形勢更為嚴峻，總體中位生存期僅有2-3年，5年生存率僅約20%。

　　哌柏西利（Palbociclib，又譯為：帕博西林）是全球首個細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6，適用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，應與芳香化酶聯合使用作為絕經后女性患者的初始內分泌治療。

　　由于優秀的療效及安全性，哌柏西利至今已在全球80多個國家和地區獲批上市。2018年7月31日，中國藥監局批準了該藥在華上市，是哌柏西利第87個獲準上市的國家，也是中國10年來晚期乳腺癌唯一突破性創新療法，因此備受關注。

　　帕博西林適應癥:

　　用于激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（EFGR2）陰性的進展性或轉移性乳腺癌，可聯合用于以下情形：

　　1、與來曲唑聯用，用于治療絕經后女性患者的雌激素受體陽性（ER ）及人表皮生長因子受體陰性(Her2)的晚期乳腺癌；

　　2、聯合氟維司群，用于既往內分泌治療失敗的HR/Her2絕經后晚期乳腺癌。

　　帕博西林用法與用量:

　　推薦起始劑量為每日1次，每次125 mg，與來曲唑聯合使用，與餐同服，共21天，之后停止服藥7天。

　　帕博西林常見副作用：

　　最常見的不良反應（發生率≥10％）為白細胞減少，白細胞丬減少，乏力，貧血，上呼吸道感染，惡心，口腔炎，脫發，腹瀉，血小板減少癥，食欲下降，嘔吐，無力，周圍神經病變，和鼻出血。

　　但如今，抗癌靶向藥物的許多適應癥往往不止一種。賓夕法尼亞大學的研究人員最近在JAMA腫瘤學雜志上發表了他們的最新研究結果。通過對130篇論文的分析，他們發現帕博西林不僅能有效、安全地抵抗特定類型的乳腺癌，而且其早期臨床試驗也顯示了其在淋巴瘤、肉瘤、畸胎瘤和其他腫瘤中的療效。

　　據了解，碧康制藥生產的哌柏西利仿制藥Palbonix是獲得孟加拉藥監局批準合法生產的，質優價廉，讓普通家庭受益。期待在不久的將來，孟加拉生產的帕博西林等救命良藥能和青霉素一樣，沖破某些國際醫藥大公司的專利權壟斷和價格虛高壁壘，進入中國市場，為中國的病友們帶來更多的幫助。令人可喜的是，已經有一些醫療旅游公司可以幫助病人通過出國看病或者遠程看病等方式購買到了帕博西林仿制藥，并獲得了很好的效果。

哌柏西利仿制藥Palbonix——孟加拉碧康制藥合法仿制

　　孟加拉版Palbonix哌柏西利在國內未上市，直接買賣、代購都是違法的，海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務， 詳詢400-001-9769，微信：hdk4000019769。　

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